La spécialité Byetta (exénatide) ne sera plus commercialisée à compter du 29 novembre 2024. Plus aucune spécialité à base d’exénatide ne sera donc disponible à compter de cette date.

À partir du 29 novembre, Byetta solution injectable en stylo pré-rempli, analogue du GLP-1 indiqué en traitement du diabète de type 2, ne sera plus commercialisé, selon une annonce d’AstraZeneca. Cette décision concerne les deux dosages de Byetta (10 μg et 20 μg), et tous les marchés, ville comme hôpital.