L'agence du médicament américaine (FDA), exige des fabricants de médicaments analogues du GLP1 qu'ils indiquent dans la notice « un risque potentiellement accru » d’une affection oculaire rare, mais irréversible. Sont concernés tous les analogues du GLP1 mis sur le marché aux Etats-Unis, de Ozempic à Munjaro, en passant par Wegovy.