AMM européenne pour Taptiqom dans le glaucome et l’hypertonie oculaire

Par

Publié le 27/10/2014

Femme mettant des gouttes de collyre.

La société de biotechnologie allemande, Santen, vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour son médicament Taptiqom (tafluprost et timolol). L’Allemagne fait fonction d’État membre de référence, les autres pays concernés doivent maintenant octroyer une autorisation nationale. Taptiqom est indiqué dans la réduction de la pression intraoculaire chez les adultes « souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire qui présentent une réponse insuffisante à l’administration topique de bêtabloquants ou d’analogues des prostaglandines en monothérapie, qui nécessitent une bithérapie et pour qui la formulation de collyre sans conservateur apporterait un bénéfice ». La Société européenne du glaucome (EGS) rappelle que l’administration topique au long cours dans le glaucome peut provoquer ou aggraver une pathologie de la surface oculaire préexistante, comme la sécheresse oculaire, le dysfonctionnement des glandes de Meibomius et une allergie chronique. Ces symptômes peuvent être réduits en utilisant des collyres sans conservateur. Taptiqom vient ainsi compléter l’offre de collyres sans conservateur dans ce type de pathologie.