Alertée par plusieurs dizaines de cas de lésions hépatiques et même de décès, l’agence américaine du médicament (FDA) se prononce en faveur d’un retrait du marché de Tavneos (avacopan) du Laboratoire Amgen.

Tavneos (avacopan) du Laboratoire Amgen est dans le viseur du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la Food and Drug Administration (FDA). Ce dernier émet une alerte concernant ce médicament, approuvé aux États-Unis en octobre 2021.