Telex  Abonné

Publié le 25/01/2010

• L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de décider de recommander la suspension de l’autorisation de mise sur le marché du Sibutral (sibutramine). De son côté, L’AFSSAPS demande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou de renouveler de traitement par sibutramine (Sibutral). Les résultats d’une étude à long terme montrent en effet une augmentation du risque de complications cardiovasculaires et une efficacité modeste de ce médicament antiobésité.

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