DEPUIS une directive européenne de 1994, les États membres sont tenus de réévaluer les autorisations de mise sur le marché de leurs médicaments, y compris homéopathiques. Auparavant, les 1 163 souches autorisées et remboursables bénéficiaient d’un enregistrement global. Désormais, elles doivent être enregistrées souche par souche. Depuis la fin de l’année dernière, l’Agence nationale du médicament (ANSM) a commencé les enregistrements homéopathiques (EH). Le laboratoire Boiron a par exemple soumis près de 900 dossiers jusqu’à présent.