Le recours gracieux déposé le 18 septembre par le Laboratoire UPSA, afin de s'opposer à la générication de son médicament Dafalgan Codéine, vient d'être rejeté par l'Agence nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Une décision qui confirme donc la création du groupe générique paracétamol 500 mg + codéine 30 mg en juillet dernier et l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) en avril 2019 au premier générique de Dafalgan Codéine, Damalgo 500 mg/30 mg (Mylan).