ATU

Qizenday finalement toujours disponible  Abonné

Par
Mélanie Maziere -
Publié le 15/04/2019
En ATU depuis 2016, les patients bénéficiant du Qizenday ont failli perdre toute prise en charge lorsque le laboratoire fabricant a décidé de retirer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Après quelques rebondissements, le groupe pharmaceutique et les autorités de santé se sont engagés pour assurer la continuité des traitements.
ANSM

ANSM
Crédit photo : phanie

Le Qizenday (biotine) est un médicament indiqué dans le traitement des formes progressives primaires ou secondaires de la sclérose en plaques, chez les adultes n’ayant pas eu de poussée depuis au moins un an. Développé par le laboratoire américain MedDay, ce médicament bénéficie en France d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte depuis juillet 2016.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Abonnez-vous dès maintenant

1€ le premier mois

puis 11,60€/mois (résiliable à tout moment)

Déjà abonné ?

Vous êtes abonné au journal papier ?

J'active mon compte