L'association de deux médicaments, conçus par le Laboratoire Pierre Fabre, vient de recevoir une approbation européenne. Un espoir pour les patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur de cette mutation.

La Commission européenne vient de délivrer l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi (encorafenib) et de Mektovi (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF V600, pourvu que celle-ci soit confirmée par un test approuvé.