À la suite d'une procédure d'arbitrage européen pour harmoniser l'information des produits de santé entre les États membres et l'Union européenne, le Laboratoire Janssen-Cilag et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) modifient les informations concernant Haldol en solution buvable, Haldol en comprimés et Haldol Decanoas.
Haldol et Haldol Decanoas, indications revues et corrigées
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Publié le 11/12/2017
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