La procédure de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) suit son cours. Après l’élargissement des conditions des RTU par décret en décembre 2014 et l’avis favorable et unanime de la commission d’évaluation initiale du rapport bénéfices-risques des produits de santé en mars dernier, le directeur de l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM), Dominique Martin, a soumis le projet au Laboratoire Roche en avril.