L’orforglipron, développé par Eli Lilly, a franchi une étape clef. Les dossiers ont été déposés auprès des autorités sanitaires. « Nous avons soumis les données de l’orforglipron à la fois pour l’obésité et le diabète à l’Agence européenne du médicament (EMA) », précise Stéphanie Gérard, directrice de la communication, des affaires publiques et gouvernementales de Lilly France. Une décision positive de la FDA a été rendue, tandis que le processus européen, plus long, pourrait aboutir d’ici un an.
L’orforglipron, un agoniste des récepteurs du GLP-1 par voie orale
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Après les succès des traitements injectables contre l’obésité et le diabète de type 2, l’industrie pharmaceutique franchit une nouvelle étape avec l’arrivée prochaine de l’orforglipron, un agoniste du récepteur GLP-1 administré par voie orale. Eli Lilly, qui a soumis les données du médicament aux agences américaine et européenne du médicament (FDA et EMA) mise sur cette innovation pour simplifier la prise en charge des patients. Retour sur les enjeux et les spécificités de cette nouvelle galénique, avec les éclairages de Myriam Rosilio, médecin au sein de Lilly France.
Une petite molécule non peptidique qui peut passer la barrière gastrique sans être détruite
Crédit photo : PHANIE
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