Plus précisément, le médicament est indiqué dans le traitement de l’obésité et le contrôle de la faim associée à la perte génétiquement confirmée de la fonction biallélique de la pro-opiomélanocortine (POMC), dont le déficit en PCSK1 ou le déficit biallélique en récepteur de la leptine (LEPR), chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus.
Obésité rare génétique
Le setmélanotide, un nouveau médicament contre l'hyperphagie
Publié le 25/02/2022
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Le setmélanotide (Imcivree), qui a une autorisation de mise sur le marché (AMM) depuis juillet 2021 en Europe dans une obésité rare génétique caractérisée par une faim insatiable extrême dès le plus jeune âge, a obtenu mi janvier un accès précoce par la Haute Autorité de santé.
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