Bénéficiant d’autorisations temporaires d'utilisation de cohorte (ATUc) pour les adultes à risque élevé de forme grave depuis le 15 mars, les bithérapies casirivimab/imdevimab (Laboratoire Roche) et bamlanivimab/etesevimab (Laboratoire Lilly France) ont été administrées à un peu plus de 1 000 patients.
Bithérapies d'anticorps monoclonaux contre le Covid
L’ANSM élargit l’accès à trois catégories de patients
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Publié le 15/06/2021
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L'accès précoce à deux bithérapies d'anticorps monoclonaux contre le Covid-19 est élargi depuis le 11 juin, indique l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), dans un communiqué.
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