Pour contrer la perte d'efficacité face à Omicron

La DGS acte le doublement des doses d'Evusheld

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Publié le 05/05/2022
Les modalités d'administration de la bithérapie d’anticorps monoclonaux Evusheld, du laboratoire AstraZeneca (tixagévimab 150 mg/cilgavimab 150 mg), changent, alerte la Direction générale de la santé (DGS) dans un communiqué daté du 25 avril. Ceci, pour contrer la perte significative d’activité du traitement vis-à-vis du variant Omicron, et en particulier du sous-variant BA.1.
Les patients cibles d'Evusheld doivent recevoir une première dose de 600 mg

Les patients cibles d'Evusheld doivent recevoir une première dose de 600 mg
Crédit photo : DR

Désormais, les patients cibles d'Evusheld doivent recevoir une première dose de 600 mg (300 mg de tixagévimab/300 mg de cilgavimab), soit le double de ce qui était jusqu'ici administré. Quant aux patients qui ont déjà reçu une injection d'Evusheld, ils doivent se voir administrer une deuxième dose de 300 mg (150 mg de tixagévimab/150 mg de cilgavimab), le cas échéant, le plus rapidement possible.

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