Le Laboratoire Biogaran procède, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), au rappel d’un lot de losartan/hydrochlorothiazide BGR 100 mg/25 mg en boîte de 30 comprimés pelliculés.
Le lot concerné, LC67239 (code CIP 34 009 398 535 0 5), à péremption en janvier 2025, fait l’objet d’un rappel en raison d’une erreur d’impression sur les blisters. En effet, ceux-ci comportent la mention « atorvastatine Cristers Pharma 40 mg comprimé pelliculé » au lieu de « losartan/hydrochlorothiazide BGR 100 mg/25 mg ».
Le laboratoire demande aux pharmaciens d’officine de contacter les patients à qui ils ont délivré ce lot entre le 12 et le 25 mai 2022 pour les rassurer, en leur expliquant que les comprimés contenus dans les blisters sont bien conformes, et pour procéder à un échange avec une boîte d’un autre lot. Biogaran précise qu’aucun cas de pharmacovigilance n’a été rapporté à ce jour en lien avec ce défaut qualité.
A la Une
Deux cas de chikungunya autochtone détectés en métropole
Pharmacologie
Le mécanisme d’action du paracétamol enfin connu
Exercice professionnel
Sérialisation : pourquoi il vaut mieux contacter son LGO pour vérifier sa conformité
Assurance-maladie
Gestion des indus : 81 sanctions en 2024