Le 8 juin, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a réuni un comité d’experts afin de mieux appréhender les risques potentiels liés à l'utilisation des appareils respiratoires de l'entreprise Philips. Depuis plusieurs mois, l'alerte a été donnée concernant la mousse insonorisante présente dans ces appareils utilisés par environ 350 000 patients en France et 1,5 million dans toute l'Europe.