L’Agence européenne du médicament (EMA) donne son feu vert aux vaccins adaptés de Pfizer-BioNTech et de Moderna, qui ciblent à la fois la souche ancestrale du SARS-CoV-2 et le sous-variant Omicron BA.1. Face à la prédominance du sous-lignage BA.5, son homologue américaine (FDA) a préféré valider les vaccins adaptés associant souche originelle et Omicron BA.4-5, bien que les essais cliniques n’aient pas encore abouti.