L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) informe sur les risques liés à des défaillances dans les stimulateurs cardiaques implantables (pacemakers) double chambre du fabricant Abbott/St Jude Medical, portant les références Assurity (modèle PM 2272) et Endurity (modèle PM 2172).
Environ 16 300 de ces dispositifs fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et implantés entre septembre 2019 et juillet 2022 sont concernés. Ils peuvent entraîner une perte de la stimulation cardiaque. Par ailleurs, une réduction de la durée de vie de la batterie ou encore un passage du dispositif en mode de stimulation de secours et/ou une perte des capacités de communication avec le stimulateur peuvent intervenir.
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