Jusqu'à présent, Evusheld est uniquement autorisé en prophylaxie préexposition, à partir de 12 ans, chez les patients immunodéprimés non ou faiblement répondeurs à la vaccination, en France.
Evusheld serait efficace pour réduire le risque en post-exposition
Publié le 16/06/2022
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La bithérapie d’anticorps monoclonaux Evusheld (tixagévimab et cilgavimab) « apporte une protection statistique notable contre l'évolution vers une forme sévère de Covid-19 ou vers la mort, comparé à l'utilisation d'un placebo », indique le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca dans un communiqué, en publiant de nouvelles données de l'essai Tackle dans « The Lancet Respiratory Medicine ».
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