L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce aujourd’hui qu’elle vient d’accorder une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) au Truvada (embricitabine + ténofovir) dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH. Cette RTU s’adresse aux hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), les transgenres et toute personne à haut risque d’acquisition du VIH par voie sexuelle. La France devient ainsi le tout premier pays européen à autoriser le Truvada en prévention, après les États-Unis en 2012.