Huit cas d'atteintes hépatiques ont été observés chez des patients traités par RoActemra (tocilizumab). Un suivi rapproché des patients est désormais mis en place.

Dans une lettre aux professionnels de santé diffusée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le Laboratoire Roche informe d'un risque rare d'atteintes hépatiques graves, y compris d'insuffisance hépatique aiguë nécessitant une greffe, sous RoActemra (tocilizumab).