Quelques dates

1963 : Première publication sur les propriétés antiépileptiques du valproate

1967 : Commercialisation du valproate (Dépakine) en France, indiqué en neurologie

1968 : Premières observations associant malformations congénitales et anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne)

1977 : Commercialisation du valpromide (Dépamide) en France, alors indiqué en neurologie et en psychiatrie (il ne le sera plus qu’en psychiatrie à partir de 2002)

1978 : Commercialisation du valproate aux États-Unis, indiqué en neurologie

Années 1980 : Accumulation de preuves sur le risque malformatif associé au valproate et à ses dérivés

1986 : Le divalproate est agréé aux États-Unis dans le traitement de l’épilepsie

1995 : Le divalproate est agréé aux États-Unis dans le traitement de l’accès maniaque

2000 : Le divalproate est commercialisé en France (Dépakote), indiqué en psychiatrie

2009 : La HAS alerte sur le risque tératogène associé à l’acide valproïque et à ses dérivés

2014 : Réévaluation européenne confirmant ce risque