Le directeur de l’AFSSAPS défend les génériques Abonné

Publié le 22/03/2012

À LA SUITE de la publication du rapport de l’Académie de médecine, le directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), le Pr Dominique Maraninchi, prend la défense des génériques. Dans un entretien avec « le Quotidien du Médecin », il rappelle que ce sont des médicaments et que, en tant que tels, ils sont examinés et contrôlés avec la même rigueur que les princeps. De même, il balaie l’argument consistant à dire que la production délocalisée des génériques rend les contrôles sur place très difficiles. « C’est la même chose pour les princeps, explique le directeur général de l’AFSSAPS. D’où la nécessité de ces contrôles multiples que nous effectuons en collaboration avec les autres agences européennes et internationales. » Au-delà des spécialités elles-mêmes, le Pr Maraninchi rappelle que l’agence contrôle également les matières premières, parfois sur échantillons, parfois en allant directement sur les sites, partout dans le monde. Pour lui, ce n’est pas parce que les génériques sont 40 % moins chers que ce sont des médicaments au rabais, ni en qualité, ni en sécurité. Il souligne également qu’il n’y a pas plus d’effets secondaires avec un princeps qu’avec un générique.

En ce qui concerne les freins au développement du marché, « il y a régulièrement des campagnes en France sur le thème "on ne sait pas ce qu’il y a dans les génériques", observe-t-il. Or les médecins peuvent être sensibles à l’influence de leurs patients, car les insinuations issues du monde du marketing peuvent avoir de l’effet. Il y a de plus le problème de la substitution, car les génériques peuvent devenir compliqués à utiliser quand la présentation change selon le générique délivré par le pharmacien ». Afin de rétablir la confiance dans ces médicaments, le Pr Maraninchi prône un meilleur échange entre les médecins, les pharmaciens et les patients.