Parmi les antirétroviraux, les peptides synthétiques ciblant la protéine de fusion gp41 du VIH, tel que l’enfuvirtide, agissent en bloquant le processus de fusion des membranes virale et cellulaire. Une équipe de chercheurs italiens et américains montre qu’il est possible d’accroître, de manière considérable, leur puissance antivirale en y fixant un groupe cholestérol. Mieux, la « cholestérisation » de ces antiviraux augmente très nettement leur demi-vie.