L’Agence européenne confirme le retrait du dextropropoxyphène

L’Agence européenne du médicament (EMEA) n’est pas revenue sur sa position. Elle confirme sa décision de retrait du marché des médicaments à base de dextropropoxyphène. En revanche, elle accorde un sursis aux formes parentérales. En effet, l’EMEA estime que, pour ces formes, la sécurité est moins un motif d’inquiétude dans la mesure où ces médicaments ne sont administrés que dans des lieux hospitaliers où le risque de surdose est inférieur. Toutefois, en attendant de nouvelles données sur l’efficacité du dextropropoxyphène sous forme injectable, l’Agence recommande tout de même sa suspension, jugeant les données actuellement disponibles « insuffisantes ». Le dernier mot revient à la Commission européenne qui rendra son avis ultérieurement.