Une équipe de chercheurs français et britanniques sont parvenus à « raccourcir » le gène DMD, afin de pouvoir, par injection, réactiver la production de dystrophine, palliant ainsi les symptômes de la myopathie de Duchenne.

Un nouveau pas vient d’être franchi dans la thérapie génique en même temps que dans la lutte contre la myopathie de Duchenne, la plus fréquente des maladies neuromusculaires de l’enfant (1).