Furosémide Teva : fin de l’alerte

L’alerte lancée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) pour une possible erreur de conditionnement de boîtes de Furosémide 40 mg Teva, suspectées de contenir du somnifère, est levée, annonce Dominique Maraninchi, directeur général de l’ANSM. « Il y a fin d’alerte, 800 000 personnes prennent du Furosémide (...), elles doivent continuer leur traitement, a-t-il déclaré jeudi sur Europe 1. Nos analyses faites sous contrôle de la police n’ont pas montré de comprimé suspect, c’est rassurant. Fin de l’alerte, poursuite des investigations et pas de surmédiatisation », a-t-il insisté. « Maintenant, nous savons que ceux qui ont pris du Furosémide Teva n’étaient pas en danger, qu’on a eu un phénomène isolé. »