Roche a reçu le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf, destiné à traiter la forme la plus agressive de cancer de la peau. La Commission européenne a en effet validé l’usage du Zelboraf en monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté, précise Roche dans un communiqué. Jusqu’à présent, seule une personne sur quatre survivait plus d’un an après son diagnostic. Le Zelboraf a déjà été homologué, en août 2011, par l’agence américaine du médicament (FDA). Ce médicament, qui a également été autorisé en Suisse, au Brésil, au Canada, en Israël et en Nouvelle-Zélande, prolonge la survie du patient et réduit de 63 % le risque qu’il décède rapidement.
Feu vert européen pour un nouveau traitement contre le mélanome
Publié le 20/02/2012
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Quotipharm.com, le 20/02/2012
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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