Feu vert européen pour un nouveau traitement contre le mélanome

Roche a reçu le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf, destiné à traiter la forme la plus agressive de cancer de la peau. La Commission européenne a en effet validé l’usage du Zelboraf en monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté, précise Roche dans un communiqué. Jusqu’à présent, seule une personne sur quatre survivait plus d’un an après son diagnostic. Le Zelboraf a déjà été homologué, en août 2011, par l’agence américaine du médicament (FDA). Ce médicament, qui a également été autorisé en Suisse, au Brésil, au Canada, en Israël et en Nouvelle-Zélande, prolonge la survie du patient et réduit de 63 % le risque qu’il décède rapidement.