Feu vert européen pour le daclatasvir, nouveau médicament contre l’hépatite C

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Publié le 30/06/2014

Le daclatasvir, un nouveau médicament contre l’hépatite C chronique, du Laboratoire Bristol-Myers Squibb (BMS), a reçu un premier feu vert pour sa commercialisation en Europe, annonce l’Agence européenne du médicament (EMA). Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a en effet recommandé d’approuver l’autorisation de mise sur le marché pour le Daklinza (daclatasvir) en combinaison avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite C chronique chez les adultes, indique un communiqué de l’EMA. Ce médicament appartient à la nouvelle classe des antiviraux à action directe (AAD), dont le très onéreux sofosbuvir (Gilead). Les AAD sont en train de révolutionner le traitement de l’hépatite C, souligne l’EMA qui précise qu’elle « soutient activement le développement de ces nouvelles options thérapeutiques ». Ce feu vert doit maintenant être formellement approuvé par la Commission européenne.