Extension d'indication européenne du Truvada pour son utilisation en PrEP

Par
Didier Doukhan -
Publié le 25/08/2016
Truvada

Truvada
Crédit photo : Phanie

Gilead Sciences annonce que l’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé sa demande d’extension d’indication pour l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada (emtricitabine 200 mg/fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg).

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