De la simple compresse au pacemaker, les dispositifs médicaux vont connaître en 2020 une véritable révolution réglementaire. Face à ces changements, fabricants et professionnels de santé vont devoir s’adapter. Les premiers à subir cette évolution semblent être les industriels.

Depuis quelque temps, des dommages collatéraux de cette réglementation commencent à se faire ressentir. Certains pharmaciens ont déjà reçu des courriers de fabricants leur annonçant des arrêts de production de gamme complète.