Kevzara, un nouveau blockbuster pour Sanofi

Kevzara, un nouveau blockbuster pour Sanofi

Mélanie Maziere
| 24.05.2017
  • kevzara

Le laboratoire pharmaceutique français Sanofi et son partenaire américain Regeneron se félicitent d'avoir obtenu, lundi, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine pour leur traitement de la polyarthrite rhumatoïde, le Kevzara (sarilumab).

L'étape était importante pour le groupe français, qui considère le Kevzara comme l'un des futurs produits phares pour soutenir sa croissance à long terme. Autorisé au Canada depuis janvier dernier, le Kevzara avait vu sa...

Pour lire la suite, inscrivez-vous gratuitement

Pas encore inscrit ?

Inscrivez-vous et profitez pleinement des avantages offerts :
  • l’actualité réservée aux professionnels de santé ;
  • les newsletters pour rester informé de l’actualité ;
  • la possibilité de commenter les articles de la rédaction, échanger entre confrères, participer aux débats...
  • la possibilité de créer vos alertes personnalisées

Déjà inscrit ?

Déjà abonné ?

Activez votre compte abonné

pour bénéficier des exclusivités web incluses dans votre abonnement.

A LA UNE DE lequotidiendupharmacien.fr

add
Rupture stock

Médicaments : le plan anti-rupture du LEEM

Le LEEM l'avait annoncé par la voix de son président Philippe Tcheng lors de ses vœux, c'est chose faite. Les industriels du médicament présentent leur plan d'actions en six points pour agir contre les pénuries de médicaments.... 2

Partenaires