Extension d'indication européenne du Truvada pour son utilisation en PrEP

Extension d'indication européenne du Truvada pour son utilisation en PrEP

Didier Doukhan
| 25.08.2016
  • Truvada

Gilead Sciences annonce que l’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé sa demande d’extension d’indication pour l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada (emtricitabine 200 mg/fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg).

L'extension d’indication de Truvada autorise son utilisation en prophylaxie pré-exposition (PrEP), associée à des pratiques sexuelles à moindre risque, pour réduire le risque de contamination par le VIH-1...

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