En 2016, un cadre de mise à disposition précoce des bactériophages pour des usages compassionnels a été défini pour la France. Trois ans plus tard, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) réunit un comité d'experts pour prendre en compte les retours d'expérience et les perspectives de la phagothérapie.