Délistage du kétotifène en collyre : rien de concret pour le moment

L’ANSM a défini les trois conditions d’exonération du kétotifène en collyre : une concentration maximale de 0,25 mg/ml, une quantité de principe actif remise au public ne dépassant pas 1,25 mg, et une utilisation pour traiter les symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière à partir de l’âge de 6 ans. À ce jour, aucun des collyres de kétotifène commercialisés en France ne répond à ces conditions. Ils restent sur liste II et soumis à une prescription médicale obligatoire.