Une reclassification en cours au niveau européen

Quel avenir pour les dispositifs médicaux en pharmacie ?

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Publié le 06/04/2023

Alors que les fabricants de dispositifs médicaux (DM) bénéficient depuis le 7 mars dernier d’un délai supplémentaire pour faire certifier l’ensemble leurs gammes selon le règlement européen des dispositifs médicaux, la profession a pu échanger sur l'avenir de ces derniers au sein de l'officine, lors d'une table ronde organisée et animée par le « Quotidien du pharmacien » à PharmagoraPlus.

La croissance du marché des DM passe par l’implication des pharmaciens
Crédit photo : Sébastien Toubon

Entré en vigueur le 26 mai 2021, le nouveau règlement européen des dispositifs médicaux (DM) entreprend la refonte totale des anciennes directives de sécurité européennes, avec notamment une reclassification des dispositifs médicaux (lunettes de vue, fauteuils roulants, préservatifs, couronnes dentaires…) en fonction du niveau de risque lié à leur utilisation (de I à III).

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