Maladies auto-immunes type Th17

Une voie pour le traitement

Publié le 29/03/2016

Les cellules myéloïdes suppressives contribuent en fait à la pathogénèse du lupus érythémateux systémique, selon une étude sur des souris et des patients. Elles favorisent, via la production d’arginase-1, le développement des cellules Th17. Une piste pour traiter le lupus et d’autres maladies auto-immunes liées aux cellules Th17.

Les lymphocytes T helper 17 (Th 17), une troisième classe de cellules T helper récemment découverte et produisant l’Il-17A, l’IL-17F et d’autres cytokines pro-inflammatoires, jouent un rôle crucial dans plusieurs maladies auto-immunes, dont le lupus érythémateux systémique (LES), la sclérose en plaques (SEP), l’arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, et l’asthme non atopique.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte