IL N’Y A PAS d’augmentation de risque d’événement hémorragique sévère, d’AVC ischémique, d’embolie systémique ou d’infarctus du myocarde chez les patients qui changent leur traitement par antivitamine K (AVK) pour un anticoagulant oral direct (AOD : dabigatran et rivaroxaban), comparés à ceux qui continuent leur traitement par antivitamine K. Telle est la conclusion d’une étude publiée dans « The Lancet Haematology », dont fait écho l’Agence nationale de la sécurité sanitaire et des produits de santé (ANSM).