Cet anticorps à longue durée d’action, administré en une dose unique par voie intramusculaire (50 mg pour les < 5 kg ; 100 mg pour les ≥ 5 kg), a déjà obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'Union européenne, au Royaume-Uni et au Canada pour la prévention des infections des voies respiratoi
VRS chez les nourrissons
Nouvelles données d’efficacité pour le nirsévimab
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Publié le 25/05/2023
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L'anticorps nirsévimab permet de réduire de 83,21 % les hospitalisations de nourrissons de moins de 12 mois infectés par le virus respiratoire syncytial (VRS), rapporte un communiqué de Sanofi, qui a développé ce traitement avec AstraZeneca.
Les résultats montrent une baisse de 75,71 % des hospitalisations
Crédit photo : SCIENCE SOURCE/PHANIE
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