L'institut hospitalo-universitaire Imagine vient de lancer une évaluation des thérapies géniques pour la drépanocytose, notamment celles innovantes utilisant la technique d'édition du génome Crispr-Cas9. Ce projet repose sur une méthodologie de pointe et est coordonné par l'équipe d'Annarita Miccio (laboratoire « Chromatine et régulation des gènes au cours du développement »), en association avec un consortium international.