Disciplines médicales | Le Quotidien du Pharmacien

Disciplines médicales

29 articles

dup
10.05.2019

Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère

Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l'asthme sévère. De quoi faire de lui un...Commenter

Portable
23.11.2018

reSET, le premier médicament numérique lancé aux États-Unis

Le Laboratoire Sandoz se réjouit du lancement officiel aux États-Unis de son médicament numérique reSET, première solution logicielle à obtenir le feu vert de l'agence du médicament américaine (FDA...1

VIH
07.03.2018

Trogarzo, un antirétroviral d'un nouveau genre

La société Theratechnologies et son partenaire Taimed Biologics ont annoncé hier l'approbation par l'agence américaine du médicament (FDA) de Trogarzo (ibalizumb-uiyk), premier antirétroviral en...Commenter

Oeil
04.01.2018

Luxturna, la thérapie génique qui valait 850 000 dollars

Coûtant 425 000 dollars par œil mais ne nécessitant qu'une dose pour une guérison définitive, le Luxturna n'atteint finalement pas le prix de 1 million de dollars envisagé par son fabricant...Commenter

Médicaments
24.11.2017

États-Unis : la première bithérapie anti-VIH autorisée

L'objectif d'alléger le traitement des patients infectés par le VIH devient une réalité. L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser Juluca, première bithérapie destinée à remplacer la...Commenter

Abilify MyCite
15.11.2017

La FDA approuve Abilify MyCite, premier comprimé électronique

L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser la mise sur le marché du premier médicament électronique, Abilify MyCite, qui permet de suivre précisément l'observance du patient traité....Commenter

Buzyn
10.11.2017

Cancer : tous les enfants seront soignés

Interpellée par le sénateur Alain Fouché concernant le budget de la recherche sur les cancers pédiatriques et sur la mise à disposition d'un traitement n'existant qu'aux États-Unis, la ministre de la...Commenter

Recherche
06.09.2017

Cellectis : des essais cliniques suspendus après un décès

L'agence du médicament américaine (FDA) a suspendu hier deux essais cliniques de phase I menés par la biotech française Cellectis, après le décès d'un volontaire atteint de leucémie à cellules...Commenter

tumeur
24.05.2017

Premier feu vert pour un anticancéreux ciblant des tumeurs spécifiques

Pour la première fois, un anticancéreux ciblant des tumeurs à profil génétique spécifique a été autorisé, en l'occurrence par l'Agence américaine du médicament (FDA). Jusqu'alors, les indications de...Commenter

Surveillance
10.05.2017

Des effets indésirables découverts après commercialisation

Un tiers des médicaments américains présentent des effets secondaires découverts après leur commercialisation. Une étude publiée aujourd'hui démontre ainsi l'importance de la surveillance post-AMM...1

ii
27.04.2017

Hépatite CUn traitement expérimental efficace à 99 %

Abonné

Un nouveau traitement contre l'hépatite C, en cours d'essai clinique, serait efficace à 99 % sur les génotypes 1, 2, 4, 5 et 6. C'est en tout cas ce qu'affirme le Laboratoire Abbvie qui teste l'...Commenter

Toilettes
08.03.2017

États-Unis : un traitement pour la nycturie chez l'adulte

L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'approuver un spray nasal pour réduire le besoin d'uriner la nuit chez les adultes atteints de polyurie nocturne. Cette nouveauté outre-...1

Recherche
22.09.2016

Un premier médicament autorisé dans la myopathie de Duchenne

Après 20 ans de recherche et développement et 3 ans d'échanges avec l'agence américaine du médicament (FDA), le Laboratoire Sarepta Therapeutics a obtenu lundi l'autorisation de mise sur le...Commenter

Sanofi
19.09.2016

Sanofi accuse Merck d'avoir violé 10 brevets

Le Français Sanofi vient de porter plainte devant un tribunal du Delaware (États-Unis) contre l'Américain Merck & Co, l'accusant d'avoir violé dix brevets liés au diabète. Dans un...Commenter

gilead
04.07.2016

Un nouveau médicament contre les six génotypes de l'hépatite C

L'agence du médicament américaine (FDA) vient d'autoriser un nouvel antiviral à action directe (AAD) dans l'hépatite C. La particularité d'Epclusa ? C'est le tout premier AAD à être efficace dans les...1

Drogue
31.05.2016

États-Unis : un implant contre l'addiction aux opiacés

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé, le 26 mai dernier, un nouveau médicament dans le traitement de la dépendance aux opiacés. Probuphine, commercialisée par Titan Pharmaceuticals...Commenter

Un nouvel antibiotique efficace contre les bactéries multirésistantes-1
15.04.2016

Un nouvel antibiotique efficace contre les bactéries multirésistantes

Il n’est pas encore disponible en France, ni même en Europe, et n’a pas encore de nom commercial pour cette partie du monde. Mais il est commercialisé depuis six mois aux États-Unis sous le nom d’...Commenter

Le premier médicament à imprimer en 3D autorisé par la FDA-1
24.11.2015

Le premier médicament à imprimer en 3D autorisé par la FDA

L’Agence du médicament américaine (FDA) a autorisé la commercialisation du premier médicament à imprimer en 3D chez soi. Disponible sous cette forme début 2016, le Spritam (lévétiracetam) est un...4

États-Unis : les prescriptions de la petite pilule rose ne décollent pas-1
20.11.2015

États-Unis : les prescriptions de la petite pilule rose ne décollent pas

En comparaison avec sa lointaine cousine, la petite pilule bleue Viagra (sildénafil), la petite pilule rose Addyi (flibansérine), laisse le marché américain de marbre. Approuvée par l’agence...Commenter

États-Unis : faute de médicaments, la peine de mort agonise-1
04.11.2015

États-Unis : faute de médicaments, la peine de mort agonise

Un homme atteint d’un méningiome devait être exécuté hier d’une injection létale comprenant du pentobarbital. Au dernier moment, la Cour suprême américaine lui a accordé un sursis : le produit, qui...Commenter

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