Disciplines médicales | Le Quotidien du Pharmacien

Disciplines médicales

49 articles

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

dup
10.05.2019

Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère

Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l'asthme sévère. De quoi faire de lui un...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

rivaroxaban
07.03.2019

L’EMA recommande l’AMM conditionnelle pour OndexxyaAOD : bientôt un antidote à Eliquis et Xarelto

Abonné

Ondexxya, l’antidote aux anticoagulants agissant sur l’inhibiteur du facteur XA – Eliquis (apixaban) et Xarelto (rivaroxaban) – est sur le point de décrocher une autorisation de mise sur le marché...Commenter

coag
04.03.2019

Feu vert européen pour l'antidote d'Eliquis et Xarelto

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son aval à une autorisation de mise sur le marché d'Ondexxya (andexanet alfa), le premier antidote aux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban)...Commenter

grossesse
27.02.2019

Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés ni chez les femmes enceintes, ni chez celles...Commenter

Vaccin grippe
11.02.2019

Grippe: AMM européenne pour un vaccin produit sur culture cellulaire

Un nouveau vaccin contre la grippe saisonnière, Flucelvax Tetra, a décroché son autorisation de mise sur le marché européenne. Déjà autorisé dès l'âge de 4 ans aux États-Unis, dans sa forme...Commenter

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

Anevrisme
08.11.2018

Fluoroquinolones : l'ANSM prend en compte le risque d'anévrisme

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale que de récentes données montrent un risque de survenue d'anévrisme et de dissections aortiques après...Commenter

08.11.2018

Lévothyrox ancienne formuleEuthyrox sera encore disponible en 2019

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À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux patients français du Lévothyrox ancienne...Commenter

Antibiotique
30.10.2018

Vabomere : une nouvelle arme contre les bactéries multirésistantes

L'Agence européenne du médicament a délivré un avis positif à l'association méropénème-vaborbactam (Vabomere) dans cinq indications. Ce traitement montre une belle efficacité contre les...Commenter

25.10.2018

Animaux de renteAntibiotiques en baisse en Europe

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Selon un rapport de l'Agence européenne du médicament (EMA) publié le 15 octobre, les ventes d'antibiotiques destinées aux animaux de consommation ont baissé de plus de 20 % entre 2011...Commenter

Pharmacien
16.10.2018

Valsartan : les spécialités rappelées ne peuvent être ni dispensées, ni facturées

Alors que le site chinois ayant fabriqué du valsartan contenant des impuretés est interdit de production et que deux fabricants indiens sont dans le viseur de l'agence européenne du médicament,...Commenter

Médicaments
13.09.2018

Impureté dans le valsartan : l'EMA confirme le risque faible de cancer

L'Agence européenne du médicament (EMA), après révision de ses méthodes de calcul, confirme le faible risque de cancer au cours de la vie d'un patient ayant reçu du valsartan contenant de la NDMA (...Commenter

05.07.2018

Thérapies géniquesLes CAR-T cells en route pour l'AMM européenne

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Approuvées aux États-Unis depuis l'an dernier et faisant l'objet d'une procédure accélérée au sein de l'Agence européenne du médicament (EMA), deux thérapies géniques à base de CAR-T cells viennent d...Commenter

Migraine
05.06.2018

Feu vert européen pour un nouvel antimigraineux

Deux semaines après l'aval de l'agence américaine du médicament, Aimovig (erenumab) obtient le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA...Commenter

28.05.2018

Première bithérapie anti-VIHJuluca obtient le feu vert européen

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Très attendue, la première bithérapie dans le VIH vient d'être approuvée par l'Agence européenne du médicament. Elle répond aux dernières recommandations françaises en faveur d'un switch des...Commenter

28.05.2018

Hydroxyethyl starchL'EMA rend son verdict fin mai

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Malgré une procédure d'arbitrage menée par plusieurs pays européens, dont la France, le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (EMA) maintient sa recommandation de suspendre...Commenter

28.05.2018

Nouvelles recommandations de l'EMAEsmya : pas de prescription en cas de problèmes hépatiques

Abonné

Après réévaluation du bénéfice-risque du médicament Esmya, l'Agence européenne du médicament (EMA) met en place de nouvelles recommandations et confirme qu'il ne doit pas être prescrit aux femmes...Commenter

Diabète
03.05.2018

Fiasp : le conditionnement passe au rouge et jaune

À la suite de confusions de patients européens entre l'insuline rapide Fiasp, dont le conditionnement est jaune, avec l'insuline basale Tresiba, au conditionnement vert clair, Novo Nordisk change les...Commenter

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