THÉRAPIE GÉNIQUE - Un nouveau vecteur
Brève

THÉRAPIE GÉNIQUEUn nouveau vecteur

22.04.2013

Appelée AAV2.5, une chimère générée à partir du virus AAV2 (adeno associated virus), pourrait révolutionner le traitement des maladies cardiovasculaires prolifératives. Ce vecteur vient d’être testé avec succès chez des rats présentant une sténose expérimentale de la carotide.

Mis au point pat l’équipe Inserm 956 /UMPC 6 de la Pitié-Salpêtrière, en collaboration avec une équipe américaine, ce nouveau vecteur est tout à fait original puisqu’il ne fait pas produire par l’hôte d...

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