Inhibiteurs de la tyrosine kinase - Des interactions à bien connaître

Inhibiteurs de la tyrosine kinaseDes interactions à bien connaître

Nicolas Tourneur
| 06.11.2014

Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) ciblent la transduction du signal au niveau des récepteurs des facteurs de croissance présentant une activité tyrosine-kinase. Ayant une activité importante quand l’enzyme cible est activée par mutation et se comporte en gène-maître de la transformation puis de la progression tumorale, ils occupent une place majeure en thérapeutique oncologique. Mais leurs interactions cinétiques et pharmacologiques sont à bien connaître. Petite revue des principales d’entre elles.

LES CONSÉQUENCES des interactions cinétiques sont importantes en cancérologie : elles peuvent expliquer la survenue d’effets iatrogènes sévères ou contribuer à réduire l’action anticancéreuse des ITK.

Prudence avec les antiacides.

L’acidité gastrique est indispensable à l’absorption des ITK, des bases faibles dont la biodisponibilité n’est pas très importante. La prise concomitante d’antiacides (topiques, IPP ou anti-H2) réduit de façon parfois significative la biodisponibilité...

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