
Risques du finastéride 1 mg : une fiche à remettre aux patients
Un arrêt du 23 septembre 2011 confirme que la délivrance de mélatonine reste, en France, soumise à prescription médicale et ne peut être vendu sous forme de complément alimentaire.
PAR UN ARRÊTÉ du 23 septembre 2011, publié dans le « Journal officiel » du 8 octobre, la mélatonine, sous toutes ses formes, « est radié de la liste I des substances vénéneuses » et désormais « classé sur la liste II ». Le feuilleton médiatico-scientifique qui oppose les industriels, désireux d’exploiter la mélatonine, comme complément alimentaire, aux autorités sanitaires, se poursuit. En mars 2009, un premier arrêté («J. O. » du 7 avril, avait classé, cette hormone naturelle, déjà...
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Les pharmaciens devront remettre une fiche d'information lors de la délivrance de finastéride 1 mg pour la chute des cheveux afin d’avertir les patients sur les effets secondaires, notamment sexuels et psychiques, de ce... 3
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