Réglementation des pharmacies en France : transfert, vente, cession …

Réglementation en pharmacie

14 articles

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

08.11.2018

Lévothyrox ancienne formuleEuthyrox sera encore disponible en 2019

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À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux patients français du Lévothyrox ancienne...Commenter

Mélanome
21.09.2018

Mélanome : AMM européenne pour une association de médicaments

L'association de deux médicaments, conçus par le Laboratoire Pierre Fabre, vient de recevoir une approbation européenne. Un espoir pour les patients atteints d’un mélanome non résécable ou...Commenter

pilule
01.03.2018

Retard dans l'accès à l'innovationUne perte de chance pour les malades

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Alors que les délais administratifs français pour l'accès au marché des médicaments innovants sont régulièrement dénoncés pour leur retard chronique, l'exemple de spécialités dans le myélome multiple...Commenter

Thérapie génique
02.02.2018

Novartis s'offre les droits d'une thérapie à 850 000 dollars

Dernier né de la thérapie génique, le Luxturna (voretigene neparvovec) a été approuvé aux États-Unis en décembre dernier et est vendu outre-Atlantique par son fabricant, Spark Therapeutics, au ...1

11.01.2018

BiosimilaireBiogaran lance Herzuma

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Biogaran vient d'obtenir le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour son biosimilaire d'Herceptin (trastuzumab) de Roche. Elle attend...Commenter

Truvada
08.09.2017

Sida : Gilead échoue à faire interdire un générique du Truvada

Le tribunal de grande instance de Paris a rejeté la demande du laboratoire américain Gilead de faire interdire la commercialisation d'un générique du Truvada par Mylan. Après avoir obtenu l'...Commenter

merck
02.11.2016

Merck songe à se séparer de ses biosimilaires

D'après les médias allemands, le groupe allemand Merck envisage de céder sa filiale de produits biosimilaires. Une activité qu’il ne développe que depuis quatre ans, mais qui est soumise à...Commenter

30.06.2016

Les conséquences du BrexitQuel impact pour la pharmacie britannique et européenne ?

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Au-delà du choc politique provoqué en Europe par le référendum sur le Brexit, à quoi peuvent s’attendre les pharmaciens dans un avenir plus ou moins proche ? À défaut de le prédire, tentons d’y voir...Commenter

Pas de copie de Glivec avant 2017-1
21.03.2016

Pas de copie de Glivec avant 2017

Le Laboratoire Teva aura tout tenté pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la version biosimilaire de l’anticancéreux Glivec (imatinib) de Novartis. En vain. Au-delà de la...1

AMM européenne - Nouvelle procédure accélérée-1
Brève | 14.03.2016

AMM européenneNouvelle procédure accélérée

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Après deux mois de consultation publique, l’Agence européenne du médicament (EMA) a officiellement lancé PRIME (priority medicines), sa nouvelle procédure accélérée d’autorisation de mise sur le...Commenter

Médicaments prioritaires : l’EMA veut renforcer sa procédure accélérée-1
27.10.2015

Médicaments prioritaires : l’EMA veut renforcer sa procédure accélérée

L’Agence européenne du médicament (EMA) souhaite renforcer les modalités de sa procédure d’autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée pour les médicaments présentant un intérêt majeur de...Commenter

L'usine Eli Lilly de Fegersheim.
13.10.2015

Eli Lilly choisit l’Alsace pour fabriquer le biosimilaire de Lantus

Le laboratoire américain Eli Lilly a choisi de fabriquer en France l’Abasaglar, premier biosimilaire de Lantus, l’insuline vedette du laboratoire français Sanofi. En effet, c’est l’usine high-tech...Commenter

Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles-1
03.09.2015

Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles

Avec ses 176 lobbyistes accrédités auprès des institutions européennes et ses 40 millions de frais annuels, le lobbying de l’industrie pharmaceutique est décrit comme un véritable commando de choc...1

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