Réglementation des pharmacies en France : transfert, vente, cession …

Réglementation en pharmacie

38 articles

thrombose
12.11.2019

RhumatologieAttention au risque de thrombose avec Xeljanz

Abonné

De nouveaux avertissements concernant le Xeljanz (tofacitinib) viennent d’être publiés par l’Agence européenne du médicament (EMA). Il doit être utilisé avec prudence chez tous les patients...Commenter

Xeljanz
05.11.2019

Nouvel avertissement pour Xeljanz

Xeljanz (tofacitinib, Pfizer) doit être utilisé avec prudence chez tous les patients présentant un risque élevé de thrombose, et sera évité chez les personnes de plus de 65 ans. De nouveaux...Commenter

perf
15.04.2019

Lemtrada, un usage encore plus restreint

L’Europe préconise de réserver l’usage du Lemtrada aux formes très actives de sclérose en plaques, malgré la prise d'au moins deux autres traitements contre la SEP, ou chez les patients qui ne...Commenter

EMA
10.01.2019

Remise des nouvelles clefs de l’Agence européenne du médicament

Le ministre néerlandais de la Santé a remis aux responsables de l'Agence européenne du médicament les clefs des locaux provisoires de leur nouveau siège, à Amsterdam. Conséquence...Commenter

omega-3
17.12.2018

Coup dur pour les médicaments à base d'omega-3

Les médicaments à base d'omega-3 ne seront plus indiqués en prévention secondaire des pathologies cardiaques. Ils restent toutefois préconisés en cas d’hypertriglycéridémie. L’Agence européenne...Commenter

Carte Inde
20.11.2018

Impuretés dans le valsartan : une usine indienne concernée

L’usine Mylan en Inde vient de se voir interdire la commercialisation du valsartan en Europe, à la suite de la découverte d'une impureté potentiellement cancérogène. Une impureté...Commenter

Médicament
02.10.2018

Valsartan : le site chinois interdit de production

Le site chinois qui a produit du valsartan présentant une impureté cancérogène probable n’est plus autorisé à fabriquer le principe actif destiné aux médicaments européens. « Une...1

hart
19.07.2018

Impureté dans le valsartan : présente depuis 2012 ?

L’impureté retrouvée dans le valsartan, classée comme cancérogène probable, pourrait avoir été présente dès 2012. L’Agence européenne du médicament va évaluer les conséquences possibles pour les...1

Surveillance
22.05.2018

Esmya : une carte pour informer les patientes

Afin d'informer les patientes de la conduite à tenir, une carte de surveillance sera incluse dans le conditionnement d’Esmya, un traitement des fibromes utérins qui pourrait augmenter le risque...Commenter

Médicament
19.01.2018

Hydrochlorothiazide : le risque de cancer de la peau examiné

Y a-t-il un surrisque de cancer de la peau avec l'hydrochlorothiazide ? Après identification de cas signalés au Danemark, la question est à l'étude au niveau européen. Tant que de nouveaux...1

Buccolam
16.01.2018

Buccolam : attention aux bouchons défectueux

L’Agence européenne du médicament invite les parents et soignants à vérifier les seringues de Buccolam (midazolam) avant administration orale lors d’une crise d’épilepsie. En effet, une partie du...Commenter

Sclérose en plaques
10.07.2017

Sclérose en plaques : des restrictions pour Zinbryta

L’Europe restreint provisoirement l’usage du daclizumab (Zinbryta) aux scléroses en plaques très actives et très évolutives. L'Agence européenne du médicament vient de restreindre provisoirement l’...Commenter

Paludisme
24.04.2017

Un vaccin antipaludique testé à grande échelle

Au moins 360 000 enfants africains devraient être vaccinés contre le paludisme d'ici à 2020 avec Mosquirix, un candidat vaccin, selon un projet lancé par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). L...Commenter

Pied diabétique
27.02.2017

Le risque d’amputation inscrit dans le RCP de certains antidiabétiques

Le risque d’amputation des orteils va être inscrit dans le Résumé des caractéristiques du produit des inhibiteurs de la SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine). Les antidiabétiques de...1

Parathyroïde
27.02.2017

Feu vert pour la première parathormone de substitution

L’Agence européenne du médicament recommande d’accorder une AMM à Naptar, la première hormone parathyroïdienne de substitution. La première hormone parathyroïdienne de substitution devrait bientôt...Commenter

Hépatite C
31.01.2017

Hépatite C : la lutte doit encore s’organiser

Réunis lors d’un congrès à Paris, les hépatologues estiment que des efforts restent nécessaires pour améliorer le dépistage et la prise en charge de l’hépatite C. De...Commenter

Papillomavirus
12.12.2016

Vaccin anti-HPV : plainte contre l’Agence européenne du médicament

Un groupe réputé de chercheurs scandinaves a porté plainte contre l’Agence européenne du médicament, qui n’aurait pas pris en considération des alertes sur les effets secondaires possibles du vaccin...1

12.12.2016

Antiviraux d'action directeUn risque de réactivation de l’hépatite B

Abonné

Dans de rares cas, les antiviraux d’action directe, nouveaux traitements contre l'hépatite C, se sont accompagnés d’une réactivation du virus de l'hépatite B chez des patients atteints par les deux...Commenter

Hépatite B
05.12.2016

Risque de réactivation du virus de l'hépatite B avec les antiviraux d'action directe

Les nouveaux traitements contre l'hépatite C, très efficaces mais également très coûteux, sont susceptibles de réactiver le virus de l'hépatite B chez des patients atteints par les deux virus. L'...Commenter

Champix
24.05.2016

Champix : l’Europe lève la mise en garde sur le risque suicidaire

L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de lever la mise en garde concernant une possible augmentation du risque suicidaire avec le Champix (varénicline, Laboratoire Pfizer), indiqué dans le...Commenter

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