Réglementation des pharmacies en France : transfert, vente, cession …

Réglementation en pharmacie

33 articles

modiodal
04.07.2019

Pas de modafinil en cours de grossesse

Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce l'...Commenter

xeljanz
07.06.2019

Xeljanz : pas de doses élevées chez les patients à risque d'embolie

Il est recommandé de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10 mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Une réévaluation du médicament est en...Commenter

cp
11.04.2019

Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes

Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité concernée : Apurone (fluméquine). Les...1

grossesse
27.02.2019

Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés ni chez les femmes enceintes, ni chez celles...Commenter

Médicaments internet
18.02.2019

Clenox et Stanox sur Internet : attention danger !

Connus du milieu des culturistes pour maigrir rapidement tout en prenant du muscle, le clenbutérol et le stanozolol sont deux anabolisants dangereux interdits en France. L'agence du médicament vient...Commenter

Médicament
24.01.2019

Sartans : le vrai du faux

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la substance active de certains sartans et les actions...Commenter

Anevrisme
08.11.2018

Fluoroquinolones : l'ANSM prend en compte le risque d'anévrisme

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale que de récentes données montrent un risque de survenue d'anévrisme et de dissections aortiques après...Commenter

08.11.2018

Lévothyrox ancienne formuleEuthyrox sera encore disponible en 2019

Abonné

À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux patients français du Lévothyrox ancienne...Commenter

Grossesse
26.10.2018

Rétinoïdes et grossesse : nouvelle contre-indication

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) élargit la contre-indication des rétinoïdes chez la femme enceinte à la voie cutanée. Quelle que soit leur voie d’...Commenter

Médicament
02.10.2018

Valsartan : le site chinois interdit de production

Le site chinois qui a produit du valsartan présentant une impureté cancérogène probable n’est plus autorisé à fabriquer le principe actif destiné aux médicaments européens. « Une...1

Médecin
21.09.2018

Androcur : conduite à tenir

Dans l’attente des recommandations du comité d’experts, l’Agence nationale de sécurité du médicament met en place un numéro vert afin de répondre aux patients sur la majoration des risques de...Commenter

docamed
02.07.2018

L'appli DocaMED, nouvelle base de médicaments indépendante

La nouvelle application numérique DocaMED, destinée aux professionnels, fait la synthèse des informations sur les médicaments et leurs indications thérapeutiques. Elle est mise à...Commenter

décret
02.07.2018

Substitution des biosimilairesUn décret d’application au 31 juillet ?

Abonné

Évoqué dès 2014 et réclamé par les syndicats de pharmaciens d’officine, le droit de substitution du pharmacien pour les médicaments biologiques commence à prendre la figure d’une Arlésienne.Commenter

Femme enceinte
13.06.2018

Le valproate totalement interdit pendant la grossesse

La Commission européenne va plus loin que la France et interdit le valproate chez la femme enceinte, toutes indications confondues. Une décision applicable dès la fin du mois de juin. Il y a un...Commenter

28.05.2018

Hydroxyethyl starchL'EMA rend son verdict fin mai

Abonné

Malgré une procédure d'arbitrage menée par plusieurs pays européens, dont la France, le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (EMA) maintient sa recommandation de suspendre...Commenter

Diabète
03.05.2018

Fiasp : le conditionnement passe au rouge et jaune

À la suite de confusions de patients européens entre l'insuline rapide Fiasp, dont le conditionnement est jaune, avec l'insuline basale Tresiba, au conditionnement vert clair, Novo Nordisk change les...Commenter

29.03.2018

Sauf en l'absence d'alternativeL'Europe sur le point d'interdire le valproate chez les femmes

Abonné

Il ne reste plus qu'une étape pour que le valproate soit interdit pour les femmes en Europe, dans les troubles bipolaires et la prévention des migraines. Dans l'épilepsie, il pourra être prescrit si...1

pilule
01.03.2018

Retard dans l'accès à l'innovationUne perte de chance pour les malades

Abonné

Alors que les délais administratifs français pour l'accès au marché des médicaments innovants sont régulièrement dénoncés pour leur retard chronique, l'exemple de spécialités dans le myélome multiple...Commenter

15.02.2018

Valproate et femmes enceintesL’EMA suit le chemin tracé par la France

Abonné

Dans le dossier du valproate chez la femme enceinte ou en âge de procréer, l’Agence française du médicament (ANSM) a pris des mesures, ces deux dernières années, dépassant largement les...Commenter

IRM
16.01.2018

AMM suspendues pour Magnevist et Omniscan

En application de la recommandation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des produits contenant du gadolinium fin 2017, l'Agence nationale de sécurité du médicament...1

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