Réglementation des pharmacies en France : transfert, vente, cession …

Réglementation en pharmacie

7 articles

Truvada
08.09.2017

Sida : Gilead échoue à faire interdire un générique du Truvada

Le tribunal de grande instance de Paris a rejeté la demande du laboratoire américain Gilead de faire interdire la commercialisation d'un générique du Truvada par Mylan. Après avoir obtenu l'...Commenter

03.04.2017

Suspensions d’AMML’EMA pointe 33 médicaments commercialisés en France

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Après inspection d’une société indienne réalisant des études de bioéquivalence, élément essentiel dans les demandes d’autorisations de mise sur le marché de médicaments génériques, l’Agence...Commenter

L'usine Eli Lilly de Fegersheim.
13.10.2015

Eli Lilly choisit l’Alsace pour fabriquer le biosimilaire de Lantus

Le laboratoire américain Eli Lilly a choisi de fabriquer en France l’Abasaglar, premier biosimilaire de Lantus, l’insuline vedette du laboratoire français Sanofi. En effet, c’est l’usine high-tech...Commenter

700 génériques suspendus par l’Europe-1
28.07.2015

700 génériques suspendus par l’Europe

Dans moins de quatre semaines, 700 génériques devront avoir disparu des officines européennes. La Commission européenne a en effet décidé de suspendre leur commercialisation au 20 août prochain....2

Biogaran se lance dans les biosimilaires avec Remsima-1
10.03.2015

Biogaran se lance dans les biosimilaires avec Remsima

Remsima, biosimilaire de l’infliximab 100 mg (Remicade), vient d’être lancé par le Laboratoire Biogaran, dont l’objectif est de constituer une large gamme de biosimilaires. « Il s’agit du...Commenter

Brève | 29.01.2015

GénériquesL’Europe veut suspendre 700 AMM

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L’AGENCE européenne du médicament (EMA) a demandé la semaine dernière de suspendre la commercialisation de près de 700 médicaments génériques en Europe. Une recommandation qui s’appuie sur les...Commenter

Le bilan 2014 de l’Agence européenne du médicament-1
12.01.2015

Le bilan 2014 de l’Agence européenne du médicament

L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’octroi d’une AMM à 82 médicaments en 2014. Dans le détail, 40 de ces médicaments étaient des médicaments non-orphelins, 17 des médicaments...Commenter

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